Американские ученые обнаружили ген APOL1, который способствует развитию болезни почек. По словам экспертов, мутантные варианты гена APOL1 делают людей африканского происхождения в наибольшей степени подверженными риску развития хронического заболевания почек. Полученные результаты открывают путь для точного определения других белков, которые взаимодействуют с геном APOL1, что является жизненно важным шагом в направлении выявления лекарственных средств для лечения заболеваний почек, которые в настоящее время не имеют никакой эффективной лекарственной терапии.
Лица африканского происхождения часто наследуют мутантный вариант гена APOL1, который обеспечивает защиту от африканской сонной болезни, но связан с увеличением вероятности развития некоторых видов заболеваний почек от 17 до 30 раз. Отмечается, что этот риск еще выше для лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека.
В ходе испытаний на дрозофилах было установлено, что мутантный ген APOL1 ускорял гибель нефроцитов – клеток, основными функциями которых являются фильтрация белков и удаление токсинов из крови. Было удивительно наблюдать, что эти клетки сначала стали более активными и временно функционировали на более высоких уровнях. Но после того как клетки значительно увеличились в размерах – почти в 2 раза от их нормального размера – они умерли.
Комментарии