Ученые из Китая и США с помощью генной терапии перепрограммировали астроциты в ГАМК-ергические нейроны и компенсировали атрофию мозга при болезни Гентингтона у мышей. Полученные клетки морфологически и функционально не отличались от нативных, а у животных улучшились моторные навыки и повысилась выживаемость. Подобную технологию можно применять и в терапии других нейродегенеративных заболеваний, пишут авторы статьи, опубликованной в Nature Communications...
подробнее »- Шадаев отметил рост реализации российского ПО в 2,5 раза за четыре года
- Непомнящий одержал третью победу и вышел в лидеры турнира претендентов
- На вручении анимационной премии Евгений Цыганов и Александр Адабашьян не сошлись в вопросе падения Икара
- Раскрыт новый механизм преждевременного старения
- Авиакомпания Red Wings проведёт ребрендинг
- Шадаев отметил рост реализации российского ПО в 2,5 раза за четыре года
- Магазин MIRAPHONE: качество и профессионализм с 2014 года
Комментарии