Ученые из Китая и США с помощью генной терапии перепрограммировали астроциты в ГАМК-ергические нейроны и компенсировали атрофию мозга при болезни Гентингтона у мышей. Полученные клетки морфологически и функционально не отличались от нативных, а у животных улучшились моторные навыки и повысилась выживаемость. Подобную технологию можно применять и в терапии других нейродегенеративных заболеваний, пишут авторы статьи, опубликованной в Nature Communications...
подробнее »- В России разработали виртуального режиссера
- Передача Барбашева помогла "Вегасу" обыграть "Даллас" в плей-офф НХЛ
- Игорь Сандлер провел Вечер памяти ушедших легенд
- Индийский йогин опубликовал извинения за недобросовестную рекламу аюрведических препаратов
- Производство шкафов на фабрике «Пинскдрев»
- Пепел от вулкана Шивелуч распространился на 92 км
- Обслуживание серверов
Комментарии