Ученые из Китая и США с помощью генной терапии перепрограммировали астроциты в ГАМК-ергические нейроны и компенсировали атрофию мозга при болезни Гентингтона у мышей. Полученные клетки морфологически и функционально не отличались от нативных, а у животных улучшились моторные навыки и повысилась выживаемость. Подобную технологию можно применять и в терапии других нейродегенеративных заболеваний, пишут авторы статьи, опубликованной в Nature Communications...
подробнее »- Покупка онлайн-касс
- Эксперты выявили сеть вредоносных сайтов для кражи Telegram-аккаунтов
- "Металлург" одолел "Локомотив" в первом матче финальной серии Кубка Гагарина
- Театральный гуру Анатолий Васильев проводит «горький» эксперимент: опыт чудаков и варваров
- Глава ЕЦБ: использование активов РФ может нарушить международный порядок
- Россиянка побывала в Китае и назвала некоторые особенности страны позорными
- Диагностика неполадок подшипников
Комментарии