Ученые из Китая и США с помощью генной терапии перепрограммировали астроциты в ГАМК-ергические нейроны и компенсировали атрофию мозга при болезни Гентингтона у мышей. Полученные клетки морфологически и функционально не отличались от нативных, а у животных улучшились моторные навыки и повысилась выживаемость. Подобную технологию можно применять и в терапии других нейродегенеративных заболеваний, пишут авторы статьи, опубликованной в Nature Communications...
подробнее »- Специи, лимонад и фастфуд: названы продукты, провоцирующие развитие гастрита
- Простатит — причины, симптомы, методы терапии
- Обзор Voicebot.su — особенности и области применения
- Дайджест статей из блога студии веб-дизайна «Диол» за январь 2024 года
- Владимир Путин вручил премии деятелям культуры
- Туристку отказались пускать на рейс на Бали из-за крошечного дефекта в паспорте
- Монетизация аккаунтов: Как зарабатывать на своем онлайн-присутствии
Комментарии