Минздрав одобрил «Арепливир» для использования при COVID-19

Министерство здравоохранения одобрило российский противовирусный препарат «Арепливир» для использования при COVID-19. Регистрационное удостоверение опубликовано на сайте Государственного реестра лекарственных средств.

В конце мая Минздрав одобрил первый российский препарат от коронавирусной инфекции «Авифавир». Действующее вещество препарата — синтезированный в Японии фавипиравир: про механизм его действия и результаты уже существующих испытаний вы можете прочитать в нашем материале «Таблетка с востока».

Действующее вещество нового препарата — так же фавипиравир. Формально клинические испытания еще не завершены, но по заявлению исполнительного директора завода АО «Биохимик» (входит в группу компаний «Промомед») Дмитрия Земскова «Арепливир» показал высокую эффективность (до 90 процентов) даже вне комплексной терапии — без антибиотиков и противовоспалительных средств.

У 70 процентов больных вирус исчез из организма через четыре дня после начала приема препарата. Такая эффективность наблюдается у больных с легкой и средней степенью тяжести течения болезни при назначении препарата в первые двое суток лечения. При этом у препарата не удалось обнаружить какие-либо не зарегистрированные ранее побочные эффекты.

От редактора
При написании заметки была допущена ошибка в описании побочных эффектов. По предварительным результатам клинических испытаний не было выявлено новых побочных эффектов. Приносим извинения читателям.

Ранее мы рассказывали про гормональный противовирусный препарат дексаметазон, который на треть снизил смертность от COVID-19 среди больных с тяжелым течением болезни.

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.